Psoriasis

Das wissenschaftliche Interesse an Psoriasis ist gerade vor dem Hintergrund der Komorbiditäten und der zahlreichen neuen Therapieoptionen durch Biologika derzeit besonders groß. Aktuell nehmen bzw. haben wir an folgenden Projekten teil/genommen:

  • SERENA Pso CAIN457A3403 - Langfristige, prospektive Beobachtungsstudie zur Erfassung von Daten aus der Praxis zur Medikamententreue, Effektivität, Sicherheit, dem Behandlungsmuster, der Lebensqualität und Wirksamkeit von Secukinumab zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer moderaten bis schweren Psoriasis vulgaris
  • Patienten in der Routineversorgung mit Sekukinumab im Langzeitverlauf über 5 Jahre mit Visiten in 6-monatigen Abständen (Beobachtungszeitraum jeweils 2 Jahre)
  • Studie: läuft, Rekrutierung: offen

 

  • APART – APremilast After FumaRic Acid Ester Treatment
  • Real-World Nutzen von Apremilast-Behandlung bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis nach Umstellung von vorheriger systemischer Therapie mit Fumarsäureestern 
  • Patienten in der Routineversorgung mit Fumarsäureestern (Fumaderm®) über 24 Wochen mit vierwöchigen Visiten und ggf. Übergang in ine Therapie mit Apremilast (Otezla®), Beobachtungsdauer ebenfalls 24 Wochen mit 8-wöchigen Studienvisiten.
  • Studie: läuft; Rekrutierung: offen

 

  • APPRECIATE - APREmilast ClinIcAl Treatment Experiance in Psoriasis
  • Nichtinterventionelle Beobachtungsstudie für Patienten unter mindestens 3-monatiger Therapie mit dem Wirkstoff Apremilast in der Routineversorgung
  • 2 Visiten (Baseline und Nachbeobachtung nach 6 Monaten)
  • Studie: läuft, Rekrutierung: läuft

 

  • PROSPECT - Observational, descriptive Study of PRior and  cOncomitant pSoriasis treatments in Patients receiving SECukinumab in the routine Treatment of moderate to severe plaqu-type psoriasis
  • Beobachtungsstudie bei Patienten mit Psoriasis über 24 Wochen mit 5-10 Visiten unter Therapie mit Secukinumab
  • Studie läuft, Rekrutierung: offen

 

  • LAPIS-Pso - Langzeitdokumentation zur Anwendung von Otezla® bei Patienten mit Plaque-PsoriasIS unter Praxisbedingungen
  • Beobachtungsstudie mit Langzeitdokumentation (52 Wochen) zur Anwendung von Otezla bei Patienten mit Plaque-Psoriasis unter Praxisbedingungen
  • Studie läuft, Rekrutierung: geschlossen

 

  • LAPIS-PsA - Langzeitdokumentation zur Anwendung von Otezla® bei Patienten mit PsoriasIS-Arthritis unter Praxisbedingungen
  • Beobachtungsstudie mit Langzeitdokumentation (52 Wochen) zur Anwendung von Otezla bei Patienten mit Psoriasis-Arthriis unter Praxisbedingungen
  • Studie läuft, Rekrutierung: offen

 

  • SUSTAIN - Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie in Deutschland hinsichtlich Erkenntnissen zum Therapieverlauf, zur Alltagssicherheit, zur Lebensqualität und zu pharmakoökonomischen Daten einer Therapie mit Ustekinumab im klinischen Alltag bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis
  • Beobachtungsstudie bei Patienten mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis über 3 Jahre mit 3-monatigen Visiten unter Therapie mit Ustekinumab
  • Studie läuft, Rekrutierung: offen

 

  • ADEQUATE Trial - Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie zur Beurteilung er Wirksamkeit von Etanercept über einen Zeitraum von 12 Monaten in der Routinebehandlung
  • Beobachtung über 12 Monate mit insgesamt 5 Visiten unter Etanercept (Enbrel®) bei Psoriasis und/oder Psoriasis-Arthritis
  • Studie läuft, Rekrutierung: geschlossen
 
  • AMGEN 20120363 - A prospective, Observational Study to Estimate the Proportion of Subjects With Plaque Psoriasis wo Achieve Complete Clearance on Biologics
  • Beobachtung über 12 Monate mit 3 Visiten nach Einleitung einer Biologika-Therapie
  • Studie abgeschlossen

  • PREDICT - Epidemiologische Beobachtungsstudie zur Identifizierung von Verlaufs-Prädiktoren bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und zum Erreichen der Therapieziele nach dem Europäischen Konsensus 2011
  • Beobachtung über 24 Monate mit 5 Visiten unter einem Systemtherapeutikum
  • Studie läuft, Rekrutierung: offen

 

  • LOTOS (Renew) - Langzeitdokumentation zu Verträglichkeit und Wirksamkeit sowie Auswirkungen auf die Arbeitsproduktivität bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Psoriasis vulgaris unter Humira® in der klinischen Routine
  • Beobachtung über 5 Jahre mit insgesamt 12 Visiten unter Adalimumab (Humira®)
  • Studie läuft, Rekrutierung: offen

  • METEX PEN® - Überprüfung der Handhabung und Praktibilität des Metex-PEN®
  • Datenerhebung (2 Visiten) und Führen eines Patienten-Tagebuchs über insgesamt 12 Wochen
  • Studie abgeschlossen

  • LOTOS Metabolism - Langzeitdokumentation zu Risikofaktoren des metabolischen Syndroms und von kardiovaskulären Erkrankungen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis unter Humira® in der klinischen Routine
  • Beobachtung über 5 Jahre mit insgesamt 12 Visiten unter Adalimumab (Humira®)
  • Studie läuft, Rekrutierung: geschlossen

  • ENBREL® - Wirksamkeit, Sicherheit und Gesundheitsökonomie bei Patienten mit Plaque-Psoriasis in der täglichen Praxis
  • Beobachtung über mindestens 36 Monate mit Visiten alle 6 Monate
  • Studie abgeschlossen

  • GEPARD-Life - Identifizierung von Psoriasis-Arthritis-Patienten in der Kohorte dermatologisch betreuter Psoriasis-Patienten
  • Beobachtung über 5 Jahre im Verlauf eines negativen Screening-Ergebnis
  • Studie abgeschlossen

  • NASCAP - Nagel- und Kopfhautbeteiligung bei Plaque-Psoriasis beeinflusst die Arbeitsfähigkeit und Lebensqualität der Patienten
  • Beobachtung über 18 Monate mit Visien in 3-monatigen Abständen
  • Studie abgeschlossen

  • PsoSat - Zufriedenheit und Therapieoptimierung bei Psoriasis. Befragung bei Patienten unter topischer und Lichttherapie
  • Einmalige Befragung Systemtherapie-naiver Psoriasis-Patienten
  • Studie abgeschlossen

  • PSO-QUEST - Evaluation der Lebensqualität bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis unter immunsuppressiver Therapie
  • Beobachtung über 12 Monate Biologika-naiver Patienten unter Systemtherapie mit 5 Visiten in 3-monatigem Abstand
  • Studie abgeschlossen

  • MTX - Änderung der subkutanen Methotrexat-Therapie um 2,5 mg - eine neue Therapieoption
  • Beobachtung über 24 Wochen nach Dosisänderung(en) in 2,5 mg-Schritten
  • Studie abgeschlossen

  • HUM 05-3 - Dokumentation von Patienten mit Psoriasis-Arthritis (PsA)
  • Dokumentation von Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Humira® bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis über 24 Monate
  • Studie abgeschlossen

 

  • FU-Comorbid - Erhebung des Gesundheitszustandes im Hinblick auf das Metabolische Syndrom und kardiovaskuläre Erkrankungen mittels CVAT-Fragebogen (CardioVascular Assessment Tool) bei Psoriasis-Patienten unter systemischer Therapie mit Fumarsäureester
  • Beobachtung über 16 Wochen mit 2 Visiten
  • Studie abgeschlossen

 

  • ALiGN - Multi-country, cross sectionAL study to determine patientspecIfic an General beliefs towards medicatioN and their treatment compliance to selected systemic therapies in chronic inflamatory diseases (MID)
  • Befragung zu verschiedenen Systemtherapeutika in der Dauertherapie
  • Studie abgeschlossen

 

  • METEX® - Beobachtung des Therapieverlaufs von Patienten mit Psoriasis vulgaris oder Psoriasis-Arthritis unter Behandlung mit Fertigspritzen
  • Beobachtung von Patienten in der Induktionsphase über 5 Visiten in 12 Wochen
  • Studie abgeschlossen

 

  • Impuls 2 - Epidemiologische Beobachtungsstudie kardiovaskulärer Risikofakrtoren in einer Kohorte von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis und/oder gesicherter Psoriasis-Arthritis in Deutschland
  • Datenerhebung (1 Befragung)
  • Studie abgeschlossen

Letzte Aktualisierung:
12. Februar 2017

Aktualisierte Beiträge:

  • Nicht-interventionelle Studien
  • Interventionelle Studien
  • Wissenschaftliche Vorträge