Psoriasis

  • LP0160-1510 COBRA
  • Efficacy and safety comparison of brodalumab versus guselkumab in adult subjects with moderate-to-severe plaque psoriasis and inadequate response to ustekinumab
  • Studie ist initiiert; Rekrutierung: offen

 

  • M-14745-41 TRANSITION
  • An open-label, randomized, Phase IV study, to assess the efficacy and safety of Tildrakizumab in patients with moderate to severe 
    chronic plaque psoriasis who are non-responders to Dimethyl Fumarate (DMF) therapy
  • Studie läuft; Rekrutierung: offen

 

  • PROTOSTAR - CNTO1959PSO3011
  • A Phase 3, Multicenter, Randomized, Placebo- and Active Comparator-Controlled Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Administered Guselkumab for the Treatment of Chronic Plaque Psoriasis in Pediatric Subjects >6 to 18 Years of Age
  • Studie läuft; Rekrutierung: offen

 

  • METABOLYX - CAIN457AD08
  • Eine randomisierte, multizentrische, 28-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Cosentyx (Sekukinumb) und einer begleitenden Lebensstil-Intervention mit einer Cosentyx (Sekukinumab) Behandlung alleine bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und gleichzeitig vorlieghendem Metabolischen Syndrom, gefolgt von einer 28-wöchigen Extensionphase.
  • Studie läuft, Rekrutierung offen

 

  • ABY-035-002 AFFIBODY
  • Eine Phase II, randomisierte, Parallelgruppen-, Placebo-kontrollierte, doppelblinde, Dosis-Findungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABY-035 in Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis
  • Studie läuft, Rekrutierung geschlossen

 

  • M16-178
  • A Randomized, Controlled, Multicenter, Open Label Study with Blinded Assessment of the Eficacy of the Humanized Anti-IL-23p19 Risankizumab Compared to FUMADERM in Subjects with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Who are Naive to and Candidates for Systemic Therapy
  • Studie abgeschlossen

 

  • POLARIS  (CNTO1959PSO3008)
  • A Multicenter, randomized, open-label, efficacy assessor-blinded, active comparator-controlled phase 3b study to compare the efficacy of guselkumab to fumaric acid esters (Fumaderm® initial/Fumaderm®) for adult patients with moderate to severe plaque psoriasis who are candidates for and naive to systemic treatment
  • 24-wöchige randomisierte Vergleichsstudie
  • Studie geschlossen

 

  • I1F-EW-RHBZ
  • A 24-Week Multicenter, Randomized, Open-Label, Parallel-Group Study Comparing the Efficacy and Safety of Ixekizumab to Fumaric Acid Esters and Methotrexate in Patients with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis who are Na­­­ïve to Systemic Treatment
  • Studie abgeschlossen

 

  • PRIME (CAIN457ADE06)
  • A 24-week, randomized, controlled, multicenter, open label study with blinded assessment of the efficacy ob subcutaneous secukinumab compared to Famaderm® in adults with moderate to severe plaque psoriasis
  • Studie abgeschlossen

 

  • KIFUderm Study -
  • A 2:1 randomized, double-blinded placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety fo Fumaderm® in young patients aged 10 to 17 years with moderate to severe psoriasis vulgaris
  • Phase III Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer oralen Fumarsäureester-Therapie über 52 Wochen
  • Studie abgeschlossen

 

  • JUNCTURE (CAIN456A2309)
  • A randomized, double-blind, placebo controlled, multicenter study of subcutaneous secukinumab in autoinjectors to demonsztrate efficacy after twelve weeks of treatment, and to assess the safety, tolerability, usability and long-term efficacy in subjects with chronic plaque-type psoriasis
  • 52-Wochen Phase III-Studie
  • Studie abgeschlossen

 

  • VB-201
  • A Randomized, Double-Blind, 24-Week, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral VB-201 in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis
  • Studie abgeschlossen

 

  • METOP
  • An international prospective, double-blind, placebo-controlled phase III RCT in which patients with moderate to severe psoriasis vulgaris are treated with s.c. methotrexate using an optimized treatment schedule
  • Phase III-Studie über 52 Wochen
  • Studie abgeschlossen

Letzte Aktualisierung:
06. Januar 2024

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