Psoriasis

• METABOLYX - CAIN457AD08

• Eine randomisierte, multizentrische, 28-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Cosentyx (Sekukinumb) und einer begleitenden Lebensstil-Intervention mit einer Cosentyx (Sekukinumab) Behandlung alleine bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und gleichzeitig vorlieghendem Metabolischen Syndrom, gefolgt von einer 28-wöchigen Extensionphase.

• Studie läuft, Rekrutierung offen

 

• ABY-035-002 Affibody

• Eine Phase II, randomisierte, Parallelgruppen-, Placebo-kontrollierte, doppelblinde, Dosis-Findungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABY-035 in Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

• Studie läuft, Rekrutierung offen

  • M16-178
  • A Randomized, Controlled, Multicenter, Open Label Study with Blinded Assessment of the Eficacy of the Humanized Anti-IL-23p19 Risankizumab Compared to FUMADERM in Subjects with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Who are Naive to and Candidates for Systemic Therapy
  • Studie läuft, Rekrutierung abgeschlossen

 

  • POLARIS  (CNTO1959PSO3008) - A Multicenter, randomized, open-label, efficacy assessor-blinded, active comparator-controlled phase 3b study to compare the efficacy of guselkumab to fumaric acid esters (Fumaderm® initial/Fumaderm®) for adult patients with moderate to severe plaque psoriasis who are candidates for and naive to systemic treatment
  • 24-wöchige randomisierte Vergleichsstudie (Open Label) zwischen Guselkumab (subcutane Injektionen) und Fumaderm® (Tabletten) für Patienten (ab 18 Jahren) mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris ohne vorherige Systemtherapie mit verblindeter Beurteilung der Wirksamkeitsparameter
  • Studie läuft; Rekrutierung geschlossen

 

  • I1F-EW-RHBZ - A 24-Week Multicenter, Randomized, Open-Label, Parallel-Group Study Comparing the Efficacy and Safety of Ixekizumab to Fumaric Acid Esters and Methotrexate in Patients with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis who are Na­­­ïve to Systemic Treatment
  • 6-monatige randomisierte Vergleichsstudie zwischen Ixekizumab (subcutane Injektionen) und Fumaderm® (Tabletten) und Methotrexat (Tabletten) für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris ohne vorherige Systemtherapie mit verblindeter Beurteilung der Wirksamkeitsparameter
  • Studie läuft, Rekrutierung: geschlossen

 

  • PRIME (CAIN457ADE06) - A 24-week, randomized, controlled, multicenter, open label study with blinded assessment of the efficacy ob subcutaneous secukinumab compared to Famaderm® in adults with moderate to severe plaque psoriasis
  • 6-monatige, randomisierte Vergleichstudie zwischen Secukinumab (subkutane Injektionen) und Fumaderm® (Tabletten) für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris ohne vorherige Systemtherapie mit verblindeter Beurteilung der Wirksamkeitsparameter
  • Studie abgeschlossen

 

  • KIFUderm Study - A 2:1 randomized, double-blinded placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety fo Fumaderm® in young patients aged 10 to 17 years with moderate to severe psoriasis vulgaris
  • Phase III Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer oralen Fumarsäureester-Therapie bei Jugendlichen zwische  10 und 17 Jahren über 52 Wochen, Visiten alle 2 (Aufdosierung) bis 8 Wochen (Erhaltungsphase)
  • Studie abgeschlossen

 

  • JUNCTURE (CAIN456A2309) - A randomized, double-blind, placebo controlled, multicenter study of subcutaneous secukinumab in autoinjectors to demonsztrate efficacy after twelve weeks of treatment, and to assess the safety, tolerability, usability and long-term efficacy in subjects with chronic plaque-type psoriasis
  • 52-Wochen Phase III-Studie mit Secukinumab, Applikation per Autoinjektor mit insgesamt 10 Visiten; die Studie wurde mit einer Open Label-Studie fortgesetzt
  • Studie abgeschlossen

 

  • VB-201 - A Randomized, Double-Blind, 24-Week, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral VB-201 in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis
  • Phase II Dosis-Findungsstudie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ
  • Studie abgeschlossen

 

  • METOP - An international prospective, double-blind, placebo-controlled phase III RCT in which patients with moderate to severe psoriasis vulgaris are treated with s.c. methotrexate using an optimized treatment schedule
  • Phase III-Studie über 52 Wochen mit 10 Visiten
  • Studie abgeschlossen

Letzte Aktualisierung:
12. Februar 2017

Aktualisierte Beiträge:

  • Nicht-interventionelle Studien
  • Interventionelle Studien
  • Wissenschaftliche Vorträge